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Massively scaling-up protein-protein interaction mutagenesis.

Ziel

Understanding, predicting and engineering protein-protein interaction (PPI) affinity and specificity is a key problem in molecular biology. In particular, we do not know how sequence-to-affinity encoding works at a quantitative and mechanistic level and we cannot predict and engineer the effects of mutations on PPIs. To tackle this problem, we need to generate large amounts of quantitative biophysical measurements. Until now this was not possible due to the low throughput of classic biophysics techniques. Here we propose to expand high-throughput deep mutational scanning (DMS) methodology to quantify the effects of tens of millions of mutations on hundreds of PPIs.
To generate a dataset of sufficient size and diversity to train models to predict changes in binding affinity from sequence, we will perform combinatorial trans mutagenesis by combining single mutants in the interaction interface of each partner of a given PPI and quantify the change in binding using a highly-validated protein complementation assay (PCA). To establish the platform, we will first focus on mutating PPIs of the KRAS oncoprotein. We will then scale up this approach to mutate at least one hundred structurally diverse PPIs. The resulting dataset will be of unprecedented size and standardisation, serving as a landmark reference dataset for us and others to train and evaluate models to predict the effects of mutations on interaction affinity. These data and models should transform our ability to understand clinical variants affecting PPIs and allow us to better understand, drug and engineer PPIs critical for medicine and biotechnology.
“DeepScalePPIs” will be supervised by Prof. Ben Lehner (CRG, Barcelona), whose group has pioneered the use of deep mutagenesis to understand protein structures, dynamics and interactions. In this unique environment I will be able to learn and combine knowledge from different fields s as genomics, systems biology, biophysics and computational biology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 194 074,56
Adresse
CARRER DOCTOR AIGUADER 88
08003 Barcelona
Spanien

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Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0