Descrizione del progetto
Approfondire le interazioni tra neuroni e gliomi per migliorare i trattamenti
I tumori cerebrali sono una delle principali cause di morte per cancro nei bambini e alcune tipologie aggressive di essi si associano a specifiche mutazioni genetiche; tra queste, i gliomi emisferici diffusi (DHG, diffuse hemispheric glioma) H3G34-mutanti colpiscono gli emisferi cerebrali e comportano spesso l’instaurarsi di crisi epilettiche, rendendo la malattia ancora più devastante. La ricerca in materia suggerisce che i gliomi sono in grado di interrompere le connessioni neurali, creando un circuito di feedback in cui l’aumento dell’attività neuronale accelera la crescita del tumore; ciononostante, sono tuttora poche le conoscenze in merito alle modalità con cui le interazioni tra neuroni e gliomi contribuiscono alla progressione di tale patologia. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto GLIO-NET si propone di sviluppare modelli di gliomi emisferici diffusi derivati da pazienti utilizzando organoidi cerebrali. Il progetto mapperà le sinapsi neurone-glioma e testerà interventi mirati allo scopo di svelare nuove strategie terapeutiche intese a rallentare la crescita del tumore e ridurre le crisi epilettiche.
Obiettivo
Pediatric-type diffuse high-grade gliomas are the primary cause of cancer-related mortality in children and adolescents. The most common and aggressive forms harbor mutually exclusive mutations in histone 3 (H3), involving distinct brain regions and developmental origins. In contrast to other gliomas, GABAergic interneuron progenitors are implicated as the cells of origin for H3G34-mutant diffuse hemispheric gliomas (DHGs), which almost exclusively affect the cerebral hemispheres.
Seizures are a common comorbidity in patients with cortical gliomas, with evidence suggesting that gliomas alter synaptic structures to induce hyperexcitability. Neuronal activity, in turn, accelerates glioma progression through paracrine signaling and neuron-to-glioma synapses. Despite their cortical involvement, high seizure incidence, and poor prognosis, neuron-glioma interactions in DHGs remain understudied.
Human cerebral organoids, pioneered by the Knoblich Lab, recapitulate early brain architecture and circuit assembly via excitatory neurogenesis (dorsal forebrain) and interneuron development (ventral forebrain). Ultimately leading to functional network activity with complex oscillatory dynamics, organoids provide the ideal platform to study brain tumors in the context of network pathologies.
In this project, I will develop patient-derived models of seizure-associated DHGs in brain region specific cerebral organoids to examine neuron-glioma synapses. Using barcoded viral tracing and genetic perturbation screening, I will identify synaptic interaction partners and tumor-specific anti-connectivity targets. Electrophysiological recordings will assess the effects of anti-epileptogenic and anti-tumorigenic perturbations. This work will provide critical insights into neuron-glioma communication and its role in epileptogenesis during tumor progression, with important therapeutic implications.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1030 WIEN
Austria
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.