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A Chemogenetic Approach for the Treatment of Atrial Fibrillation

Description du projet

Un traitement ciblé pour l’arythmie cardiaque

La fibrillation auriculaire (FA), reconnue comme l’arythmie cardiaque la plus répandue, survient souvent à la suite d’anomalies cardiaques structurelles sous-jacentes, telles qu’une maladie valvulaire ou une hypertrophie auriculaire. La FA augmente le risque d’accident vasculaire cérébral et d’insuffisance cardiaque, et peut s’aggraver avec le temps en raison d’un remodelage défavorable du tissu cardiaque. Les stratégies actuelles de prise en charge des FA sont invasives et entraînent des effets secondaires importants. Le projet Chem-Afib, financé par le CER, propose une nouvelle approche chimiogénétique qui recourt à des médicaments inoffensifs pour réduire au silence les cellules arythmiques qui ont été génétiquement modifiées pour exprimer des récepteurs synthétiques. L’objectif est d’arrêter en toute sécurité les épisodes de FA sans endommager le tissu myocardique environnant. Cette stratégie innovante pourrait offrir un traitement plus sûr et plus ciblé de la FA.

Objectif

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia and is responsible for significant morbidity, mortality, and burden on the health care systems. Importantly, AF events may promote further fibrillatory episodes by inducing atrial remodelling. Traditional therapies for AF have relatively limited efficacy, and are either destructive (ablation), painful (defibrillation), or associated with side effects because of their global cardiac and systemic actions (drugs). Consequentially, novel treatment modalities for AF are direly needed.
Here, we propose to develop a targeted, functional, non-destructive, and easily administered treatment for AF termination that does not cause pain or other side effects, which can also potentially prevent the associated atrial remodelling.
Our proposed treatment is based on chemogenetics. This approach, which transformed neuroscience, utilizes inert drugs or designer molecules that have no effect on native host cells but can modulate the electrical properties of cells that are genetically modified to express specific chemogenetic receptors. Recently, we showed the feasibility of using chemogenetic tools for modulation of cardiac excitability. Here, we aim to evaluate the potential anti-arrhythmic capabilities of our newly created chemogenetic construct, which can cause transient electrical silencing in response to an inert drug. This approach has the potential to be the first chemogenetic tool capable of “defibrillating” cardiac tissue in a highly targeted manner. To evaluate the potential of this concept for treating AF, we plan to optimize its use and study its effects in an in vitro human cardiac tissue model of reentrant arrhythmias and in an in vivo AF rodent model.
The suggested approach represents a paradigm shift in the way AF can be treated and opens a pathway to targeting additional cardiac arrhythmias.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2024-POC

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Institution d’accueil

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)