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A Chemogenetic Approach for the Treatment of Atrial Fibrillation

Descrizione del progetto

Terapia mirata per l’aritmia cardiaca

La fibrillazione atriale (FA), riconosciuta come l’aritmia cardiaca più diffusa, insorge spesso come conseguenza di anomalie strutturali cardiache sottostanti, tra cui la malattia valvolare o l’ingrandimento atriale. La FA aumenta il rischio di ictus e insufficienza cardiaca e può peggiorare nel tempo a causa del rimodellamento negativo del tessuto cardiaco. Le attuali strategie di gestione della FA sono invasive e provocano notevoli effetti collaterali. Il progetto Chem-Afib, finanziato dal CER, propone un nuovo approccio chemiogenetico che si avvale di farmaci innocui per silenziare con precisione le cellule aritmiche che sono state geneticamente modificate per esprimere recettori sintetici. L’obiettivo è interrompere in modo sicuro gli episodi di FA senza danneggiare il tessuto miocardico circostante. Questa strategia innovativa potrebbe offrire un trattamento più sicuro e mirato per la FA.

Obiettivo

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia and is responsible for significant morbidity, mortality, and burden on the health care systems. Importantly, AF events may promote further fibrillatory episodes by inducing atrial remodelling. Traditional therapies for AF have relatively limited efficacy, and are either destructive (ablation), painful (defibrillation), or associated with side effects because of their global cardiac and systemic actions (drugs). Consequentially, novel treatment modalities for AF are direly needed.
Here, we propose to develop a targeted, functional, non-destructive, and easily administered treatment for AF termination that does not cause pain or other side effects, which can also potentially prevent the associated atrial remodelling.
Our proposed treatment is based on chemogenetics. This approach, which transformed neuroscience, utilizes inert drugs or designer molecules that have no effect on native host cells but can modulate the electrical properties of cells that are genetically modified to express specific chemogenetic receptors. Recently, we showed the feasibility of using chemogenetic tools for modulation of cardiac excitability. Here, we aim to evaluate the potential anti-arrhythmic capabilities of our newly created chemogenetic construct, which can cause transient electrical silencing in response to an inert drug. This approach has the potential to be the first chemogenetic tool capable of “defibrillating” cardiac tissue in a highly targeted manner. To evaluate the potential of this concept for treating AF, we plan to optimize its use and study its effects in an in vitro human cardiac tissue model of reentrant arrhythmias and in an in vivo AF rodent model.
The suggested approach represents a paradigm shift in the way AF can be treated and opens a pathway to targeting additional cardiac arrhythmias.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-POC

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Istituzione ospitante

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)