A Chemogenetic Approach for the Treatment of Atrial Fibrillation

Opis projektu

Celowana terapia arytmii serca

Migotanie przedsionków, uznawane za jedno z najczęstszych zaburzeń rytmu serca, często pojawia się jako objaw wtórny będący następstwem nieprawidłowości strukturalnych serca, takich jak wady zastawek lub powiększenie przedsionków. Migotanie przedsionków zwiększa ryzyko udaru i niewydolności serca, a z czasem może ulec pogłębieniu z powodu nieprawidłowej przebudowy tkanki serca. Niestety, dostępne strategie radzenia sobie z tą przypadłością są inwazyjne i powodują znaczące skutki uboczne. Z tego względu zespół finansowanego ze środków ERBN projektu Chem-Afib zaproponował nowatorskie podejście chemogenetyczne, wykorzystujące nieszkodliwe leki do precyzyjnego wyciszania komórek ulegających arytmii, które zostały genetycznie zmodyfikowane w celu ekspresji syntetycznych receptorów. Celem tych prac jest znalezienie sposobu na bezpieczne powstrzymanie epizodów migotania przedsionków bez uszkadzania otaczającej tkanki mięśnia sercowego. Ta innowacyjna strategia może zapewnić bezpieczniejsze i bardziej ukierunkowane leczenie tego zaburzenia.

Cel

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia and is responsible for significant morbidity, mortality, and burden on the health care systems. Importantly, AF events may promote further fibrillatory episodes by inducing atrial remodelling. Traditional therapies for AF have relatively limited efficacy, and are either destructive (ablation), painful (defibrillation), or associated with side effects because of their global cardiac and systemic actions (drugs). Consequentially, novel treatment modalities for AF are direly needed.
Here, we propose to develop a targeted, functional, non-destructive, and easily administered treatment for AF termination that does not cause pain or other side effects, which can also potentially prevent the associated atrial remodelling.
Our proposed treatment is based on chemogenetics. This approach, which transformed neuroscience, utilizes inert drugs or designer molecules that have no effect on native host cells but can modulate the electrical properties of cells that are genetically modified to express specific chemogenetic receptors. Recently, we showed the feasibility of using chemogenetic tools for modulation of cardiac excitability. Here, we aim to evaluate the potential anti-arrhythmic capabilities of our newly created chemogenetic construct, which can cause transient electrical silencing in response to an inert drug. This approach has the potential to be the first chemogenetic tool capable of “defibrillating” cardiac tissue in a highly targeted manner. To evaluate the potential of this concept for treating AF, we plan to optimize its use and study its effects in an in vitro human cardiac tissue model of reentrant arrhythmias and in an in vivo AF rodent model.
The suggested approach represents a paradigm shift in the way AF can be treated and opens a pathway to targeting additional cardiac arrhythmias.