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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Single Cell PTSD: Novel Target Identification

Descripción del proyecto

Comprender el trastorno por estrés postraumático a fin de mejorar el tratamiento

El trastorno por estrés postraumático (TEPT o PTSD, por sus siglas en inglés) afecta a cerca del 4 % de la población mundial. Las opciones de tratamiento son limitadas y la investigación se ha visto obstaculizada por el pequeño tamaño muestral, lo que ha ralentizado los avances en la comprensión de esta afección. En el proyecto sc-PTSD, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se estudiarán los mecanismos del TEPT mediante la secuenciación del ARN de núcleo único, el análisis de la metilación del ADN y el análisis de la estructura tridimensional de la cromatina. El objetivo es identificar cambios celulares y transcripcionales en cerebros «post mortem», descubrir dianas moleculares y caracterizar modelos tradicionales de TEPT mediante la genómica. Además, los investigadores desarrollarán un nuevo modelo humanizado de TEPT, evaluarán la eficacia de dianas nuevas y existentes para reducir los síntomas del trastorno en ratones y, en último término, profundizarán en la comprensión del TEPT para mejorar las intervenciones.

Objetivo

Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a devastating psychiatric disease triggered by severe psychological trauma, affecting 4% of the global population - a prevalence projected to rise due to ongoing conflicts like the war in Ukraine and the looming threat of climate change. Despite its widespread impact, we lack effective treatments of PTSD, placing a significant burden on individuals and society.

Previous PTSD research was hindered by limitations such as bulk tissue analyses, a lack of epigenetic focus, or small sample sizes. These drawbacks limit our understanding of cell-type-specific alterations during PTSD. My proposed project will leverage single-nuclei RNA sequencing, DNA methylation profiling, and 3D chromatin structure analysis to achieve unprecedented insights into PTSD pathology.

Specifically, I aim to:

1) Identify cellular, epigenetic, and transcriptional perturbations in a post-mortem human brain PTSD cohort, revealing promising molecular targets.

2) Characterize classical models of PTSD using single-nuclei genomics, and develop novel humanized model of PTSD. This will enable the identification of the most relevant model for human PTSD, and streamline further validation of targets.

3) Test the efficacy of novel as well as already identified targets from my pilot animal study by utilizing epigenome-modifying tools to alleviate PTSD pathology in mouse models.

This project will deepen our understanding of PTSD at unprecedented resolution, ultimately validating novel molecular targets and paving the way for more effective interventions in future.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-STG

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Institución de acogida

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG
Aportación neta de la UEn
€ 1 403 931,00
Dirección
SEMINARSTRASSE 2
69117 Heidelberg
Alemania
Región
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 403 931,00

Beneficiarios (2)