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Clonal hematopoiesis in cancer

Projektbeschreibung

Die Rolle der klonalen Hämatopoese bei der Krebsprogression

Klonale Hämatopoese mit unbestimmtem Potenzial (CHIP) ist eine Erkrankung, bei der blutbildende Stammzellen Mutationen erwerben, die es bestimmten Klonen ermöglichen, sich zu vermehren, obwohl kein Blutkrebs vorliegt. Die Prävalenz von CHIP wächst mit zunehmendem Alter und erhöht das Risiko für Blutkrebserkrankungen, entzündliche Erkrankungen und einen ungünstigeren Krankheitsverlauf bei Krebspatienten. Menschen mit soliden Tumoren weisen höhere CHIP-Raten und ein erhöhtes Risiko auf, aggressive therapiebedingte Blutkrebserkrankungen zu entwickeln. Das ERC-finanzierte Projekt CHIC will ein Verständnis darüber entwickeln, wie CHIP das Fortschreiten von Krebserkrankungen und die Wechselwirkungen mit dem Immunsystem beeinflusst und wie sie zu behandlungsbedingten Komplikationen führen kann. Die Forschenden werden Genomik, künstliche Intelligenz und Krebsbiologie kombinieren, um Instrumente zu entwickeln, mit denen CHIP frühzeitig erkannt und nachverfolgt werden kann.

Ziel

Clonal hematopoiesis (CH) is the expansion of somatically mutated hematopoietic stem cells. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) occurs when CH is driven by mutations in myeloid driver genes in individuals without hematologic disorders. CHIP increases the risk of hematological malignancies and chronic inflammatory diseases. CHIP is also associated with a higher incidence of non-hematological malignancies, such as lung cancer. These associations underline the importance of CHIP in the development of both malignant and non-malignant diseases.

Patients with cancer have higher prevalence of CHIP compared to the general population and are at risk of developing therapy-related myeloid neoplasms (t-MN). As the prognosis of t-MN patients is poor, identifying and managing cancer patients with CHIP at risk of developing t-MN is critical. Moreover, patients with solid tumors and CHIP have an excess mortality not fully explained by increased rates of hematologic or cardiovascular diseases. Thus, a knowledge gap remains in understanding the role of CHIP in cancer, both in solid tumor progression and as a precursor to high-risk t-MN.

I propose to address key challenges in four interconnected areas of (1) early detection of CHIP, (2) systemic role of CHIP at the solid tumor-immune interface, (3) interception of CHIP evolution, and (4) precision diagnostics at progression to t-MN, using a multidisciplinary approach at the intersection of computational genomics, artificial intelligence, myeloid cell tumor biology, and precision oncology. I will develop tools for the early detection of CHIP during routine clinical care, elucidate the role of CH in tumor evolution, identify mediators of CHIP evolution towards t-MN, and define a novel molecular t-MN classification. This project has the potential to transform our understanding and management of CHIP in cancer.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 500 000,00
Adresse
Rue Camille Desmoulins 39
94805 Villejuif
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Val-de-Marne
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 500 000,00

Begünstigte (1)

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