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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Modulating Drug Transporters Dynamics to Improve Therapeutic Efficacy

Description du projet

Dynamique d’acheminement des médicaments pour une thérapie efficace

Le succès d’un médicament dépend de l’efficacité avec laquelle il atteint sa cible. Le transport des médicaments est un processus complexe influencé par des facteurs tels que le flux sanguin et la liaison aux protéines, ainsi que par la présence de barrières physiologiques dont la barrière hémato-encéphalique. Le projet DynamITE, financé par le CER, va explorer les réseaux d’acheminement de médicaments dans le corps. Plus précisément, il utilisera la spectrométrie de masse par échange hydrogène-deutérium (HDX-MS) pour surveiller les changements structurels des protéines et identifier les modulateurs susceptibles d’améliorer ou de bloquer l’acheminement des médicaments. Le projet se concentre sur les transporteurs liés à la résistance aux antibiotiques et à l’administration de médicaments au cerveau, tout en faisant progresser la HDX-MS pour l’observation en temps réel dans les cellules vivantes. L’objectif est de permettre une modulation ciblée de l’activité des différents transporteurs.

Objectif

"The therapeutic effect of a drug is largely determined by how effectively it reaches its site of action. Drug distribution in the human body is defined by an intricate network of transporters, offering potential for dynamically controlling where a drug spends most of its time. DynamITE aims to provide the tools to manipulate this ""highway network"" of drug transport at will. DynamITE will exploit the common mechanism shared by transporters, that is the alternating-access. Every transporter must dynamically switch between different states to enable directional transport of its substrate through the biological membrane. At the molecular level, this involves important local and global changes in the protein's three-dimensional structure. The foundational methodology of DynamITE is a structural mass spectrometry approach that reports on such changes: hydrogen-deuterium exchange coupled to mass spectrometry (HDX-MS). I have demonstrated that HDX-MS can fingerprint the effects of drugs on the dynamic switching between states. DynamITE builds on this knowledge to identify and design modulators of transporter dynamics. A modulator that prevents the conformational changes underlying transport will block drug transport, while a modulator that increases the rate of conformational transitions will accelerate transport.
DynamITE’s approach will be applied to selected drug transporters with proven critical roles in antibiotic resistance, drug toxicity, and drug transport into the brain. In parallel, DynamITE will advance the HDX-MS technique to make it applicable to living cells. Such a development will enable the observation of protein dynamics in cellulo, with a molecular level of resolution—something currently inaccessible. This methodological breakthrough be used to monitor drug transporters dynamics while in action within the cell. The toolbox developed within DynamITE will be applicable to any transporter for which targeted modulation of transport activity is desired.

"

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 671 339,00
Adresse
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Belgique

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Région
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 671 339,00

Bénéficiaires (1)

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