Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Modulating Drug Transporters Dynamics to Improve Therapeutic Efficacy

Opis projektu

Dynamika transportu leków a skuteczność terapii

Sukces każdego leku zależy od tego, jak skutecznie dociera do celu. Transport leków jest procesem złożonym, na który wpływają czynniki takie jak przepływ krwi i wiązanie białek, a także obecność barier fizjologicznych, takich jak bariera krew-mózg. Celem finansowanego przez ERBN projektu DynamITE jest zbadanie sieci transportu leków. Mówiąc dokładniej, badacze wykorzystają spektrometrię mas z wymianą wodór/deuter (HDX-MS) do monitorowania zmian strukturalnych białek i identyfikacji modulatorów, które mogą zwiększać lub blokować transport leków. Skoncentrują się oni na transporterach związanych z opornością na antybiotyki i dostarczaniem leków do mózgu, jednocześnie doskonaląc technologię HDX-MS pod kątem prowadzenia obserwacji w czasie rzeczywistym w żywych komórkach. Celem projektu jest umożliwienie ukierunkowanej modulacji aktywności transportowej różnych transporterów.

Cel

"The therapeutic effect of a drug is largely determined by how effectively it reaches its site of action. Drug distribution in the human body is defined by an intricate network of transporters, offering potential for dynamically controlling where a drug spends most of its time. DynamITE aims to provide the tools to manipulate this ""highway network"" of drug transport at will. DynamITE will exploit the common mechanism shared by transporters, that is the alternating-access. Every transporter must dynamically switch between different states to enable directional transport of its substrate through the biological membrane. At the molecular level, this involves important local and global changes in the protein's three-dimensional structure. The foundational methodology of DynamITE is a structural mass spectrometry approach that reports on such changes: hydrogen-deuterium exchange coupled to mass spectrometry (HDX-MS). I have demonstrated that HDX-MS can fingerprint the effects of drugs on the dynamic switching between states. DynamITE builds on this knowledge to identify and design modulators of transporter dynamics. A modulator that prevents the conformational changes underlying transport will block drug transport, while a modulator that increases the rate of conformational transitions will accelerate transport.
DynamITE’s approach will be applied to selected drug transporters with proven critical roles in antibiotic resistance, drug toxicity, and drug transport into the brain. In parallel, DynamITE will advance the HDX-MS technique to make it applicable to living cells. Such a development will enable the observation of protein dynamics in cellulo, with a molecular level of resolution—something currently inaccessible. This methodological breakthrough be used to monitor drug transporters dynamics while in action within the cell. The toolbox developed within DynamITE will be applicable to any transporter for which targeted modulation of transport activity is desired.

"

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 671 339,00
Adres
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 671 339,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0