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Deciphering and Targeting the Synapses between Cancer Cells and Neurons in Pancreatic Cancer

Ziel

The nervous system has recently been identified to play a central role in cancer pathogenesis, and this discovery has given birth to the burgeoning field of “cancer neuroscience”. Neurons and cancer cells outside the brain are known to communicate over paracrine signals, However, we recently discovered direct synaptic connections between sensory nerve endings and cancer cell membrane in a cancer outside the brain, i.e. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). These synaptic sites exhibit a selective enrichment of the glutamatergic NMDA receptor subunit GluN2D on the cancer cells, which enables PDAC cells to hijack the neurotransmitter L-glutamate over these cancer-neuron-synapses. This synaptic input not only aggravates tumor invasiveness and spread in vivo, but, surprisingly, also turns synaptically connected pancreatic cancer cells into electro-responsive, excitable cells via GluN2D-type glutamate receptors at the neuro-cancer synapses. Hence, we now have compelling evidence that pancreatic cancer cells are embedded into synaptically interconnected neuron-cancer networks in the pancreas. In the present study, we will perform the first real-time analysis of the emergence, evolution, function, and plasticity of synaptically interconnected neuron-cancer networks in PDAC. We will perform in vivo two-photon imaging focusing on these synapses in novel, human-like models of PDAC, will dissect their molecular operating mechanisms, and will assess the network activity over the neuron-cancer synapses directly in human PDAC specimens, but also in our novel “innervated organoids”. Finally, we will test the translational potential of the targeting this synaptic interconnection of pancreatic cancer cells with neurons in preclinical trials, coupled with in silico drug repurposing approaches. Therefore, through this comprehensive analysis of neuron-cancer synapses in PDAC, my vision is to open up new avenues for cancer neuroscience-instructed oncological therapies for PDAC.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

KLINIKUM DER TECHNISCHEN UNIVERSITÄT MÜNCHEN (TUM KLINIKUM)
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 980 397,50
Adresse
ISMANINGER STRASSE 22
81675 Muenchen
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 980 397,50

Begünstigte (1)

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