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REprogramming Pancreatic Alpha-cells for Insulin production Restoration in diabetes

Descrizione del progetto

Riprogrammare le cellule diabetiche per la produzione di insulina

Il diabete è causato dall’incapacità del pancreas di produrre una quantità sufficiente di insulina e comporta una glicemia cronicamente elevata e gravi complicazioni a lungo termine. I trattamenti attuali gestiscono i sintomi, ma non ripristinano il controllo naturale del glucosio da parte dell’organismo. Il progetto REPAIR, finanziato dal CER, si propone di sviluppare una terapia innovativa convertendo le cellule pancreatiche esistenti in nuove cellule produttrici di insulina. A differenza delle cellule beta che producono insulina, le altre cellule insulari, come le alfa, rimangono abbondanti nei pazienti diabetici. Sulla base di prove sperimentali, il progetto svilupperà un approccio basato su farmaci che sfruttano piccole molecole approvate per riprogrammare le cellule alfa pancreatiche affinché producano insulina. In caso di successo, questa strategia potrebbe offrire una cura sicura, duratura e clinicamente realistica per il diabete.

Obiettivo

Diabetes affects some 500 million people worldwide (estimated 700 million by 2045), causing over one million deaths annually. The disease results from the loss / dysfunction of pancreatic islet insulin-producing β-cells, leading to chronic hyperglycemia and severe complications. Current treatments are symptomatic and fail to restore long-term glucose regulation, stressing the need for a transformative curative approach.
Our proposal leverages α-cell reprogramming as a novel therapy for the restoration of insulin-production in situ, i.e. in the pancreas of diabetics. Islet α-cells remain abundant in diabetic patients and, along with δ- and γ-cells, they possess intrinsic plasticity, meaning that they can “learn” to produce insulin (Nature, 2010 & 2014; Diab Obes Metab, 2016; Nat Cell Biol, 2018; Nat Comm, 2021). Recently, we have shown that if all islet non-β-cells were converted into insulin producers, the islets containing only insulin-producing cells would be perfectly viable and functional, keeping optimal glucose homeostasis (Nat Metab, 2024). We have also reported that genetically reprogrammed human α-cells can secrete insulin and restore normal glucose levels when transplanted to diabetic mice (Nature, 2019). These findings establish islet non-β-cell reprogramming as a viable innovative strategy for diabetes cure.
Here, we aim at developing a first-in-class, non-genetic therapy to induce in situ α-cell reprogramming using small molecules. From a targeted screening we identified six FDA-approved compounds that induce insulin expression above a reprogramming threshold in purified α-cells from 2 donors. We will now explore their mechanism of action re the functional conversion and conduct preclinical studies in healthy and diabetic mice to assess reprogramming efficiency in both endogenous and transplanted human cells. If successful, this approach could transform diabetes therapy, offering a safe and clinically viable alternative to current treatments.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-POC

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Istituzione ospitante

UNIVERSITE DE GENEVE
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Indirizzo
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Svizzera
Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)