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MINDing the brain: IRGQ as a molecular switch between degradative and secretory autophagy in membrane quality control and neuroinflammation

Obiettivo

Neurodegenerative diseases and chronic brain inflammation affect millions and still lack effective, mechanism-based treatments. Failures in cellular quality control such as autophagy fuel neuro-inflammation and neuro-degeneration. Our recent work (Herhaus, Cell 2024) identified IRGQ as a new autophagy receptor which directs cargo either to lysosomal degradation (degradative autophagy) or to membrane presentation and cell release (secretory autophagy). IRGQ is essential in maintaining membrane integrity and limiting inflammatory signalling. Our new preliminary data show that IRGQ loss alters immune-synapse readouts and reveal IRGQ as a scaffold for the autophagy initiation machinery and vesicle trafficking regulators—clear motivation to probe brain inflammation and early neurodegeneration in vivo.

Our proposal, MIND (Membrane quality control and IRGQ in Neurodegeneration) combines strong molecular biology with in vivo disease relevance. Building on recent structural and functional evidence that IRGQ binds core autophagy proteins and controls immune cargo, we will: (1) define, with precision, how IRGQ engages the autophagy machinery to route cargo; (2) map how stress reshapes this routing and defines inflammatory signalling; and (3) test consequences in the brain across the lifespan.

We bring unique resources. A novel, unpublished, viable full-body IRGQ knockout mouse, with aged cohorts already available; and advanced molecular expertise in autophagy combined with cutting-edge imaging and proteomics platforms to conduct cell-based screens, and multi-omics and histopathology of our mouse model.

Within 24 months, we aim to characterise IRGQ as a molecular switch that coordinates degradative and secretory autophagy to safeguard cellular integrity and restrains neuroinflammation. The expected outcomes include mechanistic insights into vesicle fate decisions, disease-relevant in vivo data, and the establishment of IRGQ as a new target for modulating neuroinflammation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 202 125,12
Indirizzo
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 FRANKFURT AM MAIN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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