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Dual-targeted KetoFAPI Conjugates for Tumor-Selective Bimodal Therapy in Triple-Negative Breast Cancer

Description du projet

Un traitement ciblé à double action contre le cancer du sein triple négatif

Le cancer du sein triple négatif est l’un des sous-types de cancer les plus agressifs et les plus difficiles à traiter, avec des options thérapeutiques limitées et de faibles taux de survie. Une protéine appelée «protéine d’activation des fibroblastes» est fortement exprimée dans le microenvironnement tumoral, mais est pratiquement absente des tissus sains, ce qui en fait une cible thérapeutique intéressante. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet BiFAP vise à mettre au point une plateforme unique associant chimiothérapie et thérapie par radionucléides. Pour mettre en œuvre cette stratégie à double ciblage, les chercheurs proposent de concevoir des conjugués ciblés à partir de nouvelles petites molécules présentant une durée de rétention dans la tumeur exceptionnellement longue. Cette approche sera validée dans des modèles d’organoïdes et dans le cadre d’études précliniques sur des souris, dans l’espoir d’obtenir une meilleure sélectivité tumorale et de réduire les effets secondaires toxiques.

Objectif

Triple-negative breast cancer (TNBC) remains one of the most aggressive subtypes of breast cancer, with limited therapeutic options and a poor prognosis. To offer dearly needed new treatment perspectives, we want to target fibroblast activation protein (FAP), a protease that is highly expressed on cancer-associated fibroblasts (CAFs) in tumors but negligible in most healthy tissue. Building on this rationale, the host institution has pioneered novel ketoFAPIs, small-molecule FAP inhibitors with exceptionally long tumor residence times, providing a unique opportunity to design advanced drug delivery platforms.
This project will exploit the unique properties of ketoFAPIs to design bimodal conjugates that combine chemotherapy and radionuclide therapy in a single, tumor-targeted platform. These conjugates will integrate: (i) a ketoFAPI as the primary targeting moiety, (ii) a DOTAGA chelator for radionuclide labeling, and (iii) a cleavable linker for selective intratumoral release of potent chemotherapeutics such as MMAE or SN-38. To further enhance tumor selectivity and reduce bone marrow toxicity, a dual-targeting strategy will be pursued by adding folic acid as a second tumor-binding ligand. The project is structured into three objectives: 1) synthesis and characterization of Type I and II conjugates, 2) in vitro validation of efficacy and selectivity in TNBC organoid models, 3) in vivo evaluation of biodistribution, tumor uptake, and bone marrow safety in TNBC mouse models.
By integrating long-residence FAP targeting with dual-modality therapy and dual-ligand selectivity, this research introduces a first-in-class therapeutic strategy for TNBC. Expected outcomes are optimized conjugates with enhanced tumor selectivity, reduced hematological toxicity, and improved therapeutic potential. Aligned with the EU’s Beating Cancer Plan, this project directly addresses the need for innovative, tumor-targeted therapies to improve cancer patient survival and quality of life.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 216 240,00
Adresse
PRINSSTRAAT 13
2000 Antwerpen
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Antwerpen Arr. Antwerpen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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