Opis projektu
Terapia celowana o podwójnym działaniu na potrzeby leczenia potrójnie ujemnego raka piersi
Potrójnie ujemny rak piersi jest jednym z najbardziej agresywnych i najtrudniejszych do leczenia podtypów nowotworów, charakteryzującym się ograniczonymi możliwościami leczenia i niskimi wskaźnikami przeżywalności. Białko zwane białkiem aktywującym fibroblasty wykazuje wysoką ekspresję w mikrośrodowisku guza, ale prawie w ogóle nie występuje w zdrowych tkankach, co czyni je atrakcyjnym celem terapeutycznym. Realizowany w ramach programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt BiFAP zakłada stworzenie jednolitej platformy łączącej chemioterapię z terapią radionuklidową. Aby zrealizować tę strategię podwójnego celowania, naukowcy proponują opracowanie ukierunkowanych koniugatów opartych na nowych małych cząsteczkach, charakteryzujących się wyjątkowo długim czasem przebywania w guzie. Podejście to zostanie zweryfikowane w modelach organoidowych oraz w badaniach przedklinicznych na myszach, co ma pozwolić na uzyskanie większej selektywności wobec nowotworów oraz zmniejszenie toksycznych działań niepożądanych.
Cel
Triple-negative breast cancer (TNBC) remains one of the most aggressive subtypes of breast cancer, with limited therapeutic options and a poor prognosis. To offer dearly needed new treatment perspectives, we want to target fibroblast activation protein (FAP), a protease that is highly expressed on cancer-associated fibroblasts (CAFs) in tumors but negligible in most healthy tissue. Building on this rationale, the host institution has pioneered novel ketoFAPIs, small-molecule FAP inhibitors with exceptionally long tumor residence times, providing a unique opportunity to design advanced drug delivery platforms.
This project will exploit the unique properties of ketoFAPIs to design bimodal conjugates that combine chemotherapy and radionuclide therapy in a single, tumor-targeted platform. These conjugates will integrate: (i) a ketoFAPI as the primary targeting moiety, (ii) a DOTAGA chelator for radionuclide labeling, and (iii) a cleavable linker for selective intratumoral release of potent chemotherapeutics such as MMAE or SN-38. To further enhance tumor selectivity and reduce bone marrow toxicity, a dual-targeting strategy will be pursued by adding folic acid as a second tumor-binding ligand. The project is structured into three objectives: 1) synthesis and characterization of Type I and II conjugates, 2) in vitro validation of efficacy and selectivity in TNBC organoid models, 3) in vivo evaluation of biodistribution, tumor uptake, and bone marrow safety in TNBC mouse models.
By integrating long-residence FAP targeting with dual-modality therapy and dual-ligand selectivity, this research introduces a first-in-class therapeutic strategy for TNBC. Expected outcomes are optimized conjugates with enhanced tumor selectivity, reduced hematological toxicity, and improved therapeutic potential. Aligned with the EU’s Beating Cancer Plan, this project directly addresses the need for innovative, tumor-targeted therapies to improve cancer patient survival and quality of life.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia jądrowa chemia radiacyjna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
2000 Antwerpen
Belgia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.