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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Targeting mRNA Structure to Control Translation with Small Molecules

Descripción del proyecto

El ARN mensajero como diana terapéutica

Aunque la mayoría de los fármacos actúan uniéndose a proteínas, sigue siendo difícil o imposible actuar directamente sobre muchas proteínas relacionadas con las enfermedades. Los ARN mensajeros (ARNm) —los intermediarios moleculares que transmiten las instrucciones del ADN para producir proteínas— son una alternativa amplia y, en gran medida, inexplorada. Las moléculas pequeñas que se unen a las regiones estructuradas dentro de los ARNm podrían modular la producción de proteínas sin actuar directamente sobre la propia proteína. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto TranStructRx desarrollará un marco racional para identificar motivos estructurales que puedan servir de diana en los ARNm relevantes para la enfermedad. Esto también permitirá avanzar en la comprensión de cómo la unión de moléculas pequeñas se traduce en resultados biológicos funcionales. El objetivo del proyecto es aprovechar el potencial de los ARNm como una nueva clase de dianas farmacológicas y abrir vías terapéuticas para enfermedades que actualmente no tienen tratamiento farmacológico.

Objetivo

mRNAs represent a vast and underexploited space for drug discovery. As direct regulators of protein synthesis, they provide a direct conduit to function. Current efforts to target RNAs in cells with small molecules often fail to robustly yield function in a predictable manner and usually need to be tailored on a target basis. A major reason is that most approaches prioritize binding affinity over biological outcome assuming, by analogy to proteins, that tighter binding necessarily induces greater efficacy. Yet for RNA, functional output depends more on structural context, temporal accessibility, and interaction dynamics than on affinity alone.
This proposal aims to discover structured, ligandable motifs in messenger RNAs (mRNAs) and to decode the mechanistic principles by which small-molecule binding can alter mRNA function. Because mRNAs control protein output directly, they offer a unique opportunity to modulate disease-relevant pathways, especially in cancers and intractable proteins. Recent unpublished work I conducted on targeting the ABL1 mRNA demonstrates this concept. We identified a functional structured element in the coding sequence of ABL1 through data-guided computational modeling. The motif we uncovered is responsive to small-molecule binding in cells. We aim to expand to other mRNAs and discover general, transferable routes to modulate translation via RNA structure.
Specifically, we will focus on three interconnected aims: (1) to discover functional, structured and targetable motifs in key mRNAs, (2) to understand how small-molecule binding can be transformed into biological function, (3) to elaborate a high-throughput screening platform to efficiently explore the functional RNA-ligand chemical landscape. Establishing a rational, generalizable framework for mRNA-targeted small molecules would open new therapeutic avenues, especially for currently undruggable and orphan disease targets.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

INSTITUT CURIE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 242 260,56
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Socios (1)