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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Role of nitric oxide/oxygen competition at mitochondria in neuronal death during ischaemia and/or inflammation

Ziel

The aim of the study is test the hypotheses that NO from nNOS or iNOS sensitises brain neurons to hypoxic damage, and if so whether this is mediated by NO/O2 competition at cytochrome c oxidase. The work will use isolated brain cells (neurons, astrocytes, and microglia) from neonatal rats, cultured together or separately, to test whether NO from glial iNOS or neuronal nNOS synergises with hypoxia to induce neuronal death. Nitric oxide (NO) inhibits mitochondrial cytochrome c oxidase (COX) in competition with oxygen. Thus, NO may sensitise cells to hypoxic damage, as inhibition of COX rapidly causes neuronal death (e. g. during stroke).

The brain produces low levels of NO from nNOS in neurons activated by glutamate, and produces high levels of NO from iNOS after inflammatory activation of glial cells. Activated glia can kill neurons in culture, and may do so in vivo in a wide range of CNS pathologies. This may be the common cause of neuronal death in many brain diseases. Inflamed glia can kill co-cultured neurons in part via NO from glial iNOS inhibiting neuronal COX. Because this NO inhibition is competitive with oxygen it follows that neurons surrounded by inflamed glia may be more sensitive to hypoxia.

This project thus tests whether NO from nNOS or iNOS sensitises neurons to hypoxic damage via NO/O2 competition at COX. Cultured neurons or brain slices will be exposed to either exogenous or endogenous NO, and at the same time exposed to hypoxia, in order to test whether NO sensitises neurons to hypoxia. The mechanism of such sensitisation will be investigated using NOS inhibitors and interventions such as light that block NO binding to COX.

The ability of inflammation induced by bacterial endotoxin, cytokines, ?-amyloid and hypoxia itself to sensitise neurons to subsequent hypoxia will be studied. A range of chemicals will be tested for their ability to block such death, and thus potentially be developed as therapeutic drugs or strategies.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordinator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
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Adresse
The Old Schools, Trinity Lane
CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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