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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

bioMARkers and molecular tumor classification for non-genotoxic CARcinogenesis

Objectif

MARCAR aims to establish reliable early markers and molecular classification of tumors in non genotoxic carcinogenesis, applying a mechanism-based approach. Benefits are improved drug safety, more efficient drug development, and progress with 3 R issues. MARCAR focuses on rodent liver, the major target organ of non-genotoxic carcinogens (NGC). However, this approach will facilitate predictions for other organs. Innovative industry-relevant experimental models will be developed: (i) Transgenic mice nulled or
humanized for NGC-responsive nuclear receptors, (ii) transgenic mice excreting marker proteins in urine, including oxidative stress reporter mice to monitor ROS production, (iii) transgenic mice allowing in vivo bioirnaging of preneoplastic lesions (PNL) and tumors, and (iv) primary cultures of human/rodent hepatocytes and their co-cultivation with mesenchymal cells which modulate carcinogenesis by NGC. In these systems, novel molecular technologies will be used for profiling the
genome, epigenome, transcriptome and proteome/phosphoproteome to provide global molecular
signatures of NGC-induced signalling. These complementary technologies in conjunction with
standardized data management and advanced marker identification algorithms will lead to molecular classification of tumors and PNL, and identify predictive molecular signatures of spontaneous vs drug induced tumors. Biomarker panels indicating the mechanisms of GC action will be derived and translated into assay systems. The validity, predictivity and robustness of biornarkers will be tested in collaboration with EFPIA, employing well—characterized pre—climcal models. For clinical translation humanized/human systems and materials from clinical trials will be tested for NGC effects on homologues of rodent biomarkers. The provision of high-quality deliverables is facilitated by complementary expertise in carcinogenesis/bioanalysis, in conjunction with know-how and in kind
contributions of EFPIA partners.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

IMI-JU-01-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

JTI-CP-IMI - Joint Technology Initiatives - Collaborative Project (IMI)

Coordinateur

NOVARTIS PHARMA AG
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
LICHTSTRASSE 35
4056 Basel
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (11)

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