Ziel
Atherosclerosis accounts for the majority of brain infarctions and it is a chronic process that is converted into an acute syndrome when a lesion ruptures and triggers thrombosis. The risk profile of advanced atherogenesis is signalled by markers of enhanced prothrombotic capacity, attenuated fibrinolysis and defective coagulation. Patients with more than 3 procoagulant risk conditions have carotid stenosis or show progression of pre-existing stenosis during a 5-year period. Inflammation, local fibrinogenesis /fibrinolysis and intraplaque remodelling significantly contributes towards atherosclerotic plaque rupture.
Molecular mechanisms leading to the above processes remains controversial. Because risk factor control is not enough to detain the atherosclerotic process, we aim to search of new genes that may be differentially expressed by advanced carotid lesion. Using PALM micro-laser technology we will be able to differentiate areas and also individual cells within the plaque over-expressing studied genes. Results obtained will be compared to corresponding plaque protein expression and related plasma circulating molecules and studied biochemical parameters. Patients clinical subgroups will be formed based on symptomatic disease, presence of VRF and plaque stability/histology type.
To identify molecular mechanisms leading to symptomatic carotid disease by studying differential gene expression in the advanced carotid plaque selected genes of interest identified in previous studies will be analysed by RT-PCR: TF, TFP I, MMP-2, MMP-8, MMP-9, COX-2, PLA2, LRP, Caveoline, Bax, Bcl2. Further, gene and protein de-regulation will be examined in serum and tissue specimens. Genes of interest will be selected and their protein expression will be studied in plaque homogenates and selected areas of plaque tissue. We hope to describe the role of identified markers in mediating cellular damage/activation, plaque progression and instability resulting in symptomatic carotid disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
BARCELONA
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.