Cel
Atherosclerosis accounts for the majority of brain infarctions and it is a chronic process that is converted into an acute syndrome when a lesion ruptures and triggers thrombosis. The risk profile of advanced atherogenesis is signalled by markers of enhanced prothrombotic capacity, attenuated fibrinolysis and defective coagulation. Patients with more than 3 procoagulant risk conditions have carotid stenosis or show progression of pre-existing stenosis during a 5-year period. Inflammation, local fibrinogenesis /fibrinolysis and intraplaque remodelling significantly contributes towards atherosclerotic plaque rupture.
Molecular mechanisms leading to the above processes remains controversial. Because risk factor control is not enough to detain the atherosclerotic process, we aim to search of new genes that may be differentially expressed by advanced carotid lesion. Using PALM micro-laser technology we will be able to differentiate areas and also individual cells within the plaque over-expressing studied genes. Results obtained will be compared to corresponding plaque protein expression and related plasma circulating molecules and studied biochemical parameters. Patients clinical subgroups will be formed based on symptomatic disease, presence of VRF and plaque stability/histology type.
To identify molecular mechanisms leading to symptomatic carotid disease by studying differential gene expression in the advanced carotid plaque selected genes of interest identified in previous studies will be analysed by RT-PCR: TF, TFP I, MMP-2, MMP-8, MMP-9, COX-2, PLA2, LRP, Caveoline, Bax, Bcl2. Further, gene and protein de-regulation will be examined in serum and tissue specimens. Genes of interest will be selected and their protein expression will be studied in plaque homogenates and selected areas of plaque tissue. We hope to describe the role of identified markers in mediating cellular damage/activation, plaque progression and instability resulting in symptomatic carotid disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna angiologia choroby naczyniowe
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna kardiologia choroby układu krążenia stwardnienie tętnic
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne histologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
BARCELONA
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.