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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Targeting malaria transmission through interference with signalling in Plasmodium falciparum gametocytogenesis

Ziel

Inhibiting transmission of the malaria parasite from infected humans to the mosquito vector would be of considerable interest in the context of malaria control, especially in order to prevent the dissemination of drug-resistant genotypes. Since only sexual forms of the parasite (the gametocytes) are infective to the mosquito, blocking gametocytogenesis would prevent transmission. The molecular control of gametocytogenesis is not understood. Our laboratories have independently brought significant contributions to the characterisation of (i) components of signalling pathways, some of which are likely to be involved in differentiation, and (ii) proteins expressed at the onset of gametocytogenesis, such as Pfg27 and Pfs16. We propose to merge these lines of investigation to generate an integrated picture of the early events of sexual development at the molecular level. Furthermore, we will develop screening assays for enzymes suspected to be involved in gametocytogenesis, to identify compounds able to interfere with malaria transmission. Specific objectives of the network are: -to establish a map of protein-protein interactions for molecules expressed at the onset of gametocytogenesis, identified within the network by conventional and genome-wide approaches; -to define the role of phosphorylation of Pfg27, an RNA-binding phosphoprotein essential to sexual development whose structure is solved, integrating biochemical, functional and structural approaches; -to establish the role that protein kinases and proteins expressed specifically in early gametocytes play in differentiation, using a reverse genetics approach; -to elucidate the organization of signalling pathways thought to be involved in gametocytogenesis, such as the cyclic nucleotide and MAPK pathways, central components of which have been characterised in our laboratories. -to establish biochemical assays for signalling protein kinases, and optimize such assays to medium throughput screening.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (5)

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