Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Targeting malaria transmission through interference with signalling in Plasmodium falciparum gametocytogenesis

Obiettivo

Inhibiting transmission of the malaria parasite from infected humans to the mosquito vector would be of considerable interest in the context of malaria control, especially in order to prevent the dissemination of drug-resistant genotypes. Since only sexual forms of the parasite (the gametocytes) are infective to the mosquito, blocking gametocytogenesis would prevent transmission. The molecular control of gametocytogenesis is not understood. Our laboratories have independently brought significant contributions to the characterisation of (i) components of signalling pathways, some of which are likely to be involved in differentiation, and (ii) proteins expressed at the onset of gametocytogenesis, such as Pfg27 and Pfs16. We propose to merge these lines of investigation to generate an integrated picture of the early events of sexual development at the molecular level. Furthermore, we will develop screening assays for enzymes suspected to be involved in gametocytogenesis, to identify compounds able to interfere with malaria transmission. Specific objectives of the network are: -to establish a map of protein-protein interactions for molecules expressed at the onset of gametocytogenesis, identified within the network by conventional and genome-wide approaches; -to define the role of phosphorylation of Pfg27, an RNA-binding phosphoprotein essential to sexual development whose structure is solved, integrating biochemical, functional and structural approaches; -to establish the role that protein kinases and proteins expressed specifically in early gametocytes play in differentiation, using a reverse genetics approach; -to elucidate the organization of signalling pathways thought to be involved in gametocytogenesis, such as the cyclic nucleotide and MAPK pathways, central components of which have been characterised in our laboratories. -to establish biochemical assays for signalling protein kinases, and optimize such assays to medium throughput screening.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

Il mio fascicolo 0 0