Uno stop alla malaria
Fino a poco tempo fa, non era chiaro il controllo molecolare della gametocitogenesi. Di conseguenza, i laboratori coinvolti nel progetto hanno puntato a caratterizzare le vie di trasduzione di segnale e le proteine implicate nell'avvio della gametocitogenesi, ad esempio Pfg27 e Pfs16. Il progetto Sigmal ("Targeting malaria transmission through interference with signalling in Plasmodium falciparum gametocytogenesis") mirava anche a definire il ruolo della fosforilazione del Pfg27. La fosforilazione del Pfg27, una proteina legante RNA, è essenziale per lo sviluppo sessuale. Pertanto, contribuisce a ridurre la trasmissione della malattia, stabilendo il ruolo che le protein-chinasi e le proteine espresse svolgono nella differenziazione dei gametociti. Inoltre, è anche possibile indagare sull'organizzazione delle vie di trasduzione di segnale, compresi le vie di nucleotide ciclico e MAPK e stabilire analisi biochimiche per la trasduzione di segnale di protein-chinasi. Fin dall'inizio del progetto, alcune chinasi analizzate sono state convalidate, attraverso l'impiego della genetica inversa, quali possibili obiettivi per bloccare la trasmissione. Tra esse, la Pfnek-4 è stata adattata e su tale obiettivo sono stati testati oltre 12.7000 composti.
