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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Identifying targets for antimicrobials against catheter related infections: analysis of temporal gene expression during bacterial bio-film formation using a novel strategy

Obiettivo

Biofilms are communities of cells attached to an abiotic surface that are enclosed within a glycocalyx. They cause significant health care problems, since they form on implants, stents and catheters, and lead to obstruction and chronic or recurring infect ions that often are recalcitrant to treatment with antimicrobials. This has a negative impact on the well-being of the patient, and results in a rise in health care costs.

A major goal must therefore be to develop methods to prevent biofilm formation, which can be achieved more readily if we understand the process fully. This project aims to identify factors that contribute to bacterial biofilm formation, maintenance and dispersal, and will focus specifically on catheter related urinary tract infections (CAUTI). CAUTI are among the most prevalent nosocomial infections, especially in geriatric and urological wards and thus will increase in significance with the increase in life expectancy. The two specific objectives of this proposal are to examine whether there are biofilm specific genes, and to identify genes that are required for either biofilm maturation or dispersal.

The objectives will be achieved using the recombinase-based in vivo expression technology (RIVET) method that we will be introducing to the biofilm field, but that has been successful in analysing host-pathogen interactions. This method, which consists of a sensitive, genome wide genetic screen for promoter activity, has specific advantages. This includes documentation of gene expression that occurs in only a small percentage of the population, and also of expression that occurs only transiently. Both aspects are important due to the heterogeneous, changing nature of the biofilm.

To summarize, the project introduces to this field a broadly applicable method that complements current approaches, will help establish the applicantions research program in the EU, and is likely to provide new insights into biofilm formation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinatore

UNIVERSITY OF YORK
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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