Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Identifying targets for antimicrobials against catheter related infections: analysis of temporal gene expression during bacterial bio-film formation using a novel strategy

Cel

Biofilms are communities of cells attached to an abiotic surface that are enclosed within a glycocalyx. They cause significant health care problems, since they form on implants, stents and catheters, and lead to obstruction and chronic or recurring infect ions that often are recalcitrant to treatment with antimicrobials. This has a negative impact on the well-being of the patient, and results in a rise in health care costs.

A major goal must therefore be to develop methods to prevent biofilm formation, which can be achieved more readily if we understand the process fully. This project aims to identify factors that contribute to bacterial biofilm formation, maintenance and dispersal, and will focus specifically on catheter related urinary tract infections (CAUTI). CAUTI are among the most prevalent nosocomial infections, especially in geriatric and urological wards and thus will increase in significance with the increase in life expectancy. The two specific objectives of this proposal are to examine whether there are biofilm specific genes, and to identify genes that are required for either biofilm maturation or dispersal.

The objectives will be achieved using the recombinase-based in vivo expression technology (RIVET) method that we will be introducing to the biofilm field, but that has been successful in analysing host-pathogen interactions. This method, which consists of a sensitive, genome wide genetic screen for promoter activity, has specific advantages. This includes documentation of gene expression that occurs in only a small percentage of the population, and also of expression that occurs only transiently. Both aspects are important due to the heterogeneous, changing nature of the biofilm.

To summarize, the project introduces to this field a broadly applicable method that complements current approaches, will help establish the applicantions research program in the EU, and is likely to provide new insights into biofilm formation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

UNIVERSITY OF YORK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0