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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-16

Chemical genomics by activity monitoring of proteases

Objetivo

Proteases are key molecules in biological systems. They modify numerous proteins by hydrolytic cleavage, thus controlling and executing many physiological processes. Their intricate networks require a tight regulation to prevent fortuitous proteolysis. Where this regulation fails, proteases trigger pathologies such as neurodegeneration, inflammation, and cancer. Many therapeutic approaches are directed towards proteases or their natural inhibitors, already leading to drugs against life threatening diseases.

The tight regulation of proteases by posttranslational modifications makes current functional genomics technologies unsuitable to fully establish biological relevance. CAMP will lay the groundwork to study and understand proteases through activity labeling and functional imaging in cells. Specifically, we will investigate the substrate specificity of proteases using large peptide libraries, derive fluorescent labeling molecules from the sequence information gathered, and use these molecules to investigate proteolytic activities in cellular environments. A set of 45 proteases covering four prototypic protease subfamilies has been selected taking into account scientific relevance, structural diversity, and potential socio-economic interest.

Given the estimated number of 600 to 1100 proteases in the human genome, our selected set constitutes a significant representation and will establish the feasibility of our approach to address the protease proteome. CAMP's proteases will serve as prototypes to develop novel protease-specific technologies and probes for studying expression and folding, the activity state of proteases and their endogenous interaction partners in vitro and in vivo. The gathered information will be annotated in a public repository. We expect that the derived insights will foster high-throughput approaches and research, leading to new avenues in drug discovery using integrated data on the protease proteome.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (9)

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