Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Chemical genomics by activity monitoring of proteases

Cel

Proteases are key molecules in biological systems. They modify numerous proteins by hydrolytic cleavage, thus controlling and executing many physiological processes. Their intricate networks require a tight regulation to prevent fortuitous proteolysis. Where this regulation fails, proteases trigger pathologies such as neurodegeneration, inflammation, and cancer. Many therapeutic approaches are directed towards proteases or their natural inhibitors, already leading to drugs against life threatening diseases.

The tight regulation of proteases by posttranslational modifications makes current functional genomics technologies unsuitable to fully establish biological relevance. CAMP will lay the groundwork to study and understand proteases through activity labeling and functional imaging in cells. Specifically, we will investigate the substrate specificity of proteases using large peptide libraries, derive fluorescent labeling molecules from the sequence information gathered, and use these molecules to investigate proteolytic activities in cellular environments. A set of 45 proteases covering four prototypic protease subfamilies has been selected taking into account scientific relevance, structural diversity, and potential socio-economic interest.

Given the estimated number of 600 to 1100 proteases in the human genome, our selected set constitutes a significant representation and will establish the feasibility of our approach to address the protease proteome. CAMP's proteases will serve as prototypes to develop novel protease-specific technologies and probes for studying expression and folding, the activity state of proteases and their endogenous interaction partners in vitro and in vivo. The gathered information will be annotated in a public repository. We expect that the derived insights will foster high-throughput approaches and research, leading to new avenues in drug discovery using integrated data on the protease proteome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (9)

Moja broszura 0 0