Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-16

Chemical genomics by activity monitoring of proteases

Obiettivo

Proteases are key molecules in biological systems. They modify numerous proteins by hydrolytic cleavage, thus controlling and executing many physiological processes. Their intricate networks require a tight regulation to prevent fortuitous proteolysis. Where this regulation fails, proteases trigger pathologies such as neurodegeneration, inflammation, and cancer. Many therapeutic approaches are directed towards proteases or their natural inhibitors, already leading to drugs against life threatening diseases.

The tight regulation of proteases by posttranslational modifications makes current functional genomics technologies unsuitable to fully establish biological relevance. CAMP will lay the groundwork to study and understand proteases through activity labeling and functional imaging in cells. Specifically, we will investigate the substrate specificity of proteases using large peptide libraries, derive fluorescent labeling molecules from the sequence information gathered, and use these molecules to investigate proteolytic activities in cellular environments. A set of 45 proteases covering four prototypic protease subfamilies has been selected taking into account scientific relevance, structural diversity, and potential socio-economic interest.

Given the estimated number of 600 to 1100 proteases in the human genome, our selected set constitutes a significant representation and will establish the feasibility of our approach to address the protease proteome. CAMP's proteases will serve as prototypes to develop novel protease-specific technologies and probes for studying expression and folding, the activity state of proteases and their endogenous interaction partners in vitro and in vivo. The gathered information will be annotated in a public repository. We expect that the derived insights will foster high-throughput approaches and research, leading to new avenues in drug discovery using integrated data on the protease proteome.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Campus Universitari de Bellaterra
BELLATERRA (CERDANYOLA DEL VALLÈS )
Spagna

Mostra sulla mappa

Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (9)

Il mio fascicolo 0 0