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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Structural and functional studies on the SUMO modification Pathway

Objectif

The Small Ubiquitin-related MOdifier (SUMO) belongs to a family of proteins that become covalently attached to other proteins as post-translational modifications. Proteins that are modified by SUMO participate in diverse cellular processes, including transcriptional regulation, nuclear transport, maintenance of genome integrity, and signal transduction. Conjugation (or modification) by SUMO is controlled by an enzyme pathway analogous to the ubiquitin pathway. The functional consequences of SUMO attachment vary greatly from substrate to substrate. Frequently, SUMO alters interactions of substrates with other proteins or with DNA, but SUMO can also act by blocking ubiquitin attachment sites. An unusual feature of SUMO modification is that only a small fraction of the substrate is sumoylated at any given time, so the consequences of conjugation are not proportionate to such small fraction of modified substrates. Control of SUMO conjugation seems to be a dynamic process of conjugation by SUMO E3 ligase and deconjugation by SUMO isopeptidases. There are many aspects of the SUMO pathway that are still not very well understood. For instance, a few number of SUMO E3 ligases have been reported despite the high number of substrates modified by SUMO, and it is not clear how those known SUMO E3s ligases work. Additionally, even though the emerging role of non-covalent protein-protein interaction by the SUMO binding motifs (SBM) in the regulation of several SUMO modification outcomes, only few bona fide examples have been reported so far. Finally, biochemical and bioinformatic approaches have identified in mammals several members of the SUMO Ulp/Senp protease family.The precise physiological role for SUMO proteases is still relatively unclear, although recent reports support the hypothesis that Senp family members participate in non-redundant cellular functions and that these proteases are regulated by cellular localization dictated by their non-homologous N-terminal domain.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
EDIF A CAMPUS DE LA UAB BELLATERRA CERDANYOLA V
08193 Cerdanyola Del Valles
Espagne

Voir sur la carte

Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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