Ziel
The Small Ubiquitin-related MOdifier (SUMO) belongs to a family of proteins that become covalently attached to other proteins as post-translational modifications. Proteins that are modified by SUMO participate in diverse cellular processes, including transcriptional regulation, nuclear transport, maintenance of genome integrity, and signal transduction. Conjugation (or modification) by SUMO is controlled by an enzyme pathway analogous to the ubiquitin pathway. The functional consequences of SUMO attachment vary greatly from substrate to substrate. Frequently, SUMO alters interactions of substrates with other proteins or with DNA, but SUMO can also act by blocking ubiquitin attachment sites. An unusual feature of SUMO modification is that only a small fraction of the substrate is sumoylated at any given time, so the consequences of conjugation are not proportionate to such small fraction of modified substrates. Control of SUMO conjugation seems to be a dynamic process of conjugation by SUMO E3 ligase and deconjugation by SUMO isopeptidases. There are many aspects of the SUMO pathway that are still not very well understood. For instance, a few number of SUMO E3 ligases have been reported despite the high number of substrates modified by SUMO, and it is not clear how those known SUMO E3s ligases work. Additionally, even though the emerging role of non-covalent protein-protein interaction by the SUMO binding motifs (SBM) in the regulation of several SUMO modification outcomes, only few bona fide examples have been reported so far. Finally, biochemical and bioinformatic approaches have identified in mammals several members of the SUMO Ulp/Senp protease family.The precise physiological role for SUMO proteases is still relatively unclear, although recent reports support the hypothesis that Senp family members participate in non-redundant cellular functions and that these proteases are regulated by cellular localization dictated by their non-homologous N-terminal domain.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
08193 Cerdanyola Del Valles
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.