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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Structural analysis of the CSA binding interactions involved during pregnancy associated malaria

Objetivo

Adhesion of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (PE) to placental chondroitin-4-sulfate (CSA) has been linked to the severe disease outcome of pregnancy-associated malaria (PAM). After multiple pregnancies, women acquire protective antibodies that block CSA-binding and cross-react with geographically diverse placental isolates suggesting that surface molecule(s) expressed by PAM-infected erythrocytes have conserved epitopes and that a PAM vaccine may be possible. Recent evidence strongly suggests that var2CSA, a member of the P. falciparum Erythrocyte Membrane protein 1 (PfEMP1) family, may have an important role in PAM and immunity. Although var2CSA and to some extent var1CSA are the main candidates for a pregnancy malaria vaccine, experimental evidence implies that antigenic polymorphism and the lack of a small animal in vivo experimental model may pose a challenge for vaccine development. To date, efforts to develop a truly prophylactic PAM vaccine have been hindered by the difficulty in identifying immunogens that elicit broadly neutralizing and adhesion-blocking antibodies. Accordingly, a small number of highly specialized and experienced malaria research groups from Europe (6 groups) and endemic countries (2 groups) have decided to give highest priority to decipher the molecular basis for the CSA binding to the parasite ligands in order to define the common features within the different CSA-binding domains and the cross-reactive epitopes that are likely to be the targets of natural protective antibodies. This knowledge will not only be very helpful in the design of novel PfEMP1-CSA based antigens capable of inducing broad and potent neutralising antibodies to a wide variety of strains, but also to identify molecules with inhibitory capacity that could be considered for therapeutic strategies as anti-adhesive drugs.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación de la UE
€ 753 220,00
Dirección
RUE DU DOCTEUR ROUX 25-28
75724 Paris
Francia

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Región
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (6)

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