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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Developmental Molecular Pathways in Drosophila as a Model for Human Cancer

Obiettivo

Cancer is often characterized as a disease of signal transduction pathways, since it is frequently associated with inappropriate activation of such pathways. Indeed, new therapeutic approaches in cancer therapy, such as Herceptin, frequently target signaling pathway components to revert their pathophysiological aberrations. Most oncogenic pathways have been highly conserved throughout evolution with Drosophila representing a particularly powerful genetic model for the analysis of such signaling cascades. These cancer pathways include Wnt, Notch, Hippo and JAK/STAT pathways. The analysis of signaling pathways in Drosophila is facilitated by the availability of a broad range of genetic tools, a completely sequenced genome and the availability of genome-wide collections of RNAi reagents. Within this project, we will establish high-throughput cell-based assays for regulators of the major developmental oncogenic signaling pathways. Cell-based assays for signaling pathways will be screened using genome-wide RNAi and small molecule compound libraries to identify new components, regulators and targets. Suppressor/enhancer screens in cultured cells will be used to identify small molecular compounds that interfere with the activity of specific signaling pathways and in vivo models of signaling pathways will be established to test the activity of drugs using developmental and tumorogenic phenotypes. By integrating and standardizing data from most important cancer relevant signaling pathways and combining them with powerful bioinformatics tools, we expect to get highly validated information on possible drug targets and lead substances. The collaborative project integrates recent technological advances, such as genome-wide RNAi libraries for cell-based and in vivo assay models that were developed by the participants, as well as computational approaches and databases to integrate and disseminate the information obtained during the project.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Contributo UE
€ 866 550,00
Indirizzo
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (7)

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