Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

Identifying the Needs for Patients Partnering in Clinical Research

Objectif

The aim of this 3-year Coordination Action will be to identify the patients’ needs for partnership in the clinical trials context. Moreover, this project will lead to both a well-organized and sustainable communication platform and guidelines to enable the mutual beneficial interactions between patients and clinical trials professionals. This aim will be realized through: I) Interviews, addressing patients (-organizations) that will identify preliminary needs in the clinical trials context from a patients’ perspective. These data are complemented with literature reviews and descriptions of best practices. The combined outcomes will be accessable on a centralized webbased database. II) Subsequent workshops addressing patients (and patient organizations), researchers and scientists, biopharmaceutical companies, regulators and other stakeholders in the clinical trials context. In these workshops, the conclusions from the interviews, literature studies and best practices will be challenged to draw ‘European’ viewpoints and consensus. On the specific website, attendees will be able to consult the outcomes from both the investigational phase and previous workshops. III) The establishment of the European Network of Patients partnering for Clinical Research (EN-PCR). Initially, EN-PCR will be responsible for addressing the high priority issues in this project: paediatric clinical trials, patient registries and biobanks, the Innovative Medicines Initiative (IMI) and ethical issues. Later on, EN-PCR will guarantee the sustainability of this project, being a permanent structure with a bi-directional purpose, both empowering patients and functioning as a one-stop shop for academic and biopharmaceutical research. IV) Further dissemination of the project results will be achieved by a Patient Guide for patient organizations, an Investigator Guide for organizers and sponsors of clinical trials, a List of Recommendations for regulators and a thematic website. The consortium will provide continued support to both EN-PCR and the PatientPartner website after this Coordination Action has ended. This project is implemented by key European and national patient network organisations, and a forum for Good Clinical Practice. It concurrently supports patient-centered clinical research and European biophamaceutical competiveness.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSA-CA - Coordination (or networking) actions

Coordinateur

VERENIGING SAMENWERKENDE OUDER- EN PATIENTENORGANISATIES
Contribution de l’UE
€ 391 329,00
Adresse
Vredehofstraat 31
3761HA SOEST
Pays-Bas

Voir sur la carte

Région
West-Nederland Utrecht Utrecht
Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (3)

Mon livret 0 0