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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

The role of peptidoglycan in bacterial cell physiology: from bacterial shape to host-microbe interactions

Objectif

Peptidoglycan (PGN) is a major essential and unique component of the cell wall of both of Gram-negative and Gram-positive bacteria. Because of the central role of PGN metabolism in bacterial cell structure and shape, in antibiotic resistance and in host-microbe interactions, any process affecting one of these aspects has direct consequence on the other two. Hence, the study of PGN metabolism is of seminal importance for a better understanding of bacteria in their environment. My project is centered on these three major aspects of PGN metabolism using several bacterial models. The project can be divided in two parts, one aimed at studying PGN metabolism to better understand how bacteria assemble a mature PGN that confers rigidity and shape to the cell despite a highly dynamic process to accompany cell growth and division (Part A). I propose to continue using Helicobacter pylori as a bacterial model since genome analysis indicates a minimal set of genes involved in PGN metabolism and assembly suggesting it might be a simpler model to study PGN metabolism. By characterizing the role of H. pylori PGN synthetases and hydrolases, my aim is to better understand PGN metabolism and to develop new therapeutic/antimicrobial strategies. The second part of my research project (Part B) is aimed at studying the role of PGN in host-microbe interactions and its detection by the recently identified intracellular receptors Nod1 and Nod2. Using several bacterial models, the objective is to understand how pathogens are able to subvert/modulate the host response by modifying their PGN. The different models include Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Yersinia sp., Listeria monocytogenes among others. A second objective is to understand the dynamics of PGN sensing in the host cell during infection: which PGN structures are presented by the different pathogens, how the host detects them, responds to them and eventually detoxifies them.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT PASTEUR
Contribution de l’UE
€ 1 650 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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