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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Developmental and Genetic Analysis of DNA Double-Strand Break Repair

Obiettivo

The DNA within our cells is constantly being damaged by both environmental and endogenous agents; of the many forms of DNA damage, the DNA double-strand break (DSB) is considered to be most dangerous. Correct processing of DSBs is not only essential for maintaining genomic integrity but is also required in specific biological processes, such as meiotic recombination and V(D)J recombination, in which DNA breaks are deliberately generated. In animals, defects in the proper response to DSBs can thus have different outcomes: cancer predisposition, embryonic lethality, or compromised immunity. Many genes that play a role in the processing of DSBs have been identified over the past decades, mainly by cloning genes that are responsible for specific human genomic instability or immune deficiency syndromes, and by genetic approaches using unicellular eukaryotes and rodent cell lines. It is, however, evident that many components required in higher eukaryotes are not yet known and the identification of those will be a major challenge for future research. Here, we will for the first time systematically test all genes encoded by an animals genome directly for their involvement in the cellular response to DSB in both somatic and germline tissues: we will use our recently developed transgenic animal models (C. elegans) that visualizes repair of a single localized genomic DNA break in genome wide RNAi screenings to identify (and then characterize) the complement of genes that are required to keep our genome stable, and when mutated can predispose humans to cancer. In parallel, we will study the cellular response to single DNA breaks that are artificially generated during different stages of gametogenesis, as well as address the developmental consequences of DSB induction during the earliest stages of embryonic development – an almost completely unexplored area in the field of genome instability and DNA damage responses.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Contributo UE
€ 1 022 269,55
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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