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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Shifting the oligomerization equilibrium of proteins: a novel therapeutic strategy

Objetivo

The aim of my project is to establish a multidisciplinary platform for quantitative biophysical analysis of protein-protein interactions in health and disease as a basis for drug design: (1) Analyzing protein-protein interactions at the molecular level in healthy systems; (2) Understanding what goes wrong in disease at the molecular level; (3) Development of drugs that will restore the biological system to its healthy conditions. My team will apply this approach to establish the concept of shifting the oligomerization equilibrium of proteins as a therapeutic strategy. I will expand the concepts of allosteric inhibitors and chemical chaperones, and develop the “shiftides”: peptides that shift the oligomerization equilibrium of a protein to modulate its activity, as a new and widely applicable methodology for drug design. I will apply this concept for: (1) inhibiting a protein by binding preferentially to the inactive oligomeric state and shifting the oligomerization equilibrium of the protein towards it; I have demonstrated the feasibility of this approach and developed promising anti-HIV peptides that inhibit the HIV-1 integrase and consequently HIV-1 replication in cells by shifting the integrase oligomerization equilibrium from the active dimer to the inactive tetramer. My team will further develop these peptides, and apply the same approach to inhibit the HIV proteins reverse transcriptase and protease; (2) Activating a protein by binding preferentially to the active oligomeric state and shifting the oligomerization equilibrium towards it: This will be applied for activation of the tumor suppressor p53, by shifting its oligomerization equilibrium from the inactive dimer to the active tetramer. Such shiftides will serve as anti-cancer lead compounds. My project will open new doors in the field of drug design, and at the end of the five-year period will result in a general new methodology to affect protein function for medical purposes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2007-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Aportación de la UE
€ 1 250 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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