Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Shifting the oligomerization equilibrium of proteins: a novel therapeutic strategy

Cel

The aim of my project is to establish a multidisciplinary platform for quantitative biophysical analysis of protein-protein interactions in health and disease as a basis for drug design: (1) Analyzing protein-protein interactions at the molecular level in healthy systems; (2) Understanding what goes wrong in disease at the molecular level; (3) Development of drugs that will restore the biological system to its healthy conditions. My team will apply this approach to establish the concept of shifting the oligomerization equilibrium of proteins as a therapeutic strategy. I will expand the concepts of allosteric inhibitors and chemical chaperones, and develop the “shiftides”: peptides that shift the oligomerization equilibrium of a protein to modulate its activity, as a new and widely applicable methodology for drug design. I will apply this concept for: (1) inhibiting a protein by binding preferentially to the inactive oligomeric state and shifting the oligomerization equilibrium of the protein towards it; I have demonstrated the feasibility of this approach and developed promising anti-HIV peptides that inhibit the HIV-1 integrase and consequently HIV-1 replication in cells by shifting the integrase oligomerization equilibrium from the active dimer to the inactive tetramer. My team will further develop these peptides, and apply the same approach to inhibit the HIV proteins reverse transcriptase and protease; (2) Activating a protein by binding preferentially to the active oligomeric state and shifting the oligomerization equilibrium towards it: This will be applied for activation of the tumor suppressor p53, by shifting its oligomerization equilibrium from the inactive dimer to the active tetramer. Such shiftides will serve as anti-cancer lead compounds. My project will open new doors in the field of drug design, and at the end of the five-year period will result in a general new methodology to affect protein function for medical purposes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 1 250 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0