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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanisms of myelin biogenesis and repair

Objectif

During the development of the central nervous system, specialized glia, oligodendrocytes, extend and wrap their plasma membrane around axons to form tightly packed membrane stacks that provide electrical insulation. Axonal insulation by myelin facilitates rapid nerve conduction and is essential for neuronal metabolism. Damage to the myelin sheath as it for example occurs in multiple sclerosis results in severe neurological disability not only by slowing down nerve conduction, but also as a result of neurodegeneration. Our main goal is to develop strategies to promote remyelination in demyelinating diseases. To realize this goal we need to understand how myelin is formed during normal development. The focus of this project will therefore be on the molecular mechanism of myelination and in particular on the role of neuron-glia communication in this process. We plan to study the mechanisms of myelin membrane growth and test a novel model of membrane extension. We hypothesize that the myelin membrane grows by the lateral diffusion of plasma membrane driven by a tension gradient that is formed by membrane trafficking events. We propose that neurons control this process by regulating the balance of exo- and endocytosis in oligodendrocytes. Furthermore, we would like to test a novel model of myelin membrane assembly, in which we suggest that myelin is formed after a gradual maturation of the plasma membrane that is regulated by neurons and require MBP. We will also investigate the signalling from oligodendrocytes to neurons by analyzing the function of small membrane vesicles, exosomes that we have recently found to be released by oligodendrocytes. Our goal is to understand how these signalling systems act on the cellular machinery that generates myelin. We hope that this approach will not only provide key insights into the development of myelin, but also help us to find new druggable targets for demyelinating diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 1 290 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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