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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Mechanisms of myelin biogenesis and repair

Obiettivo

During the development of the central nervous system, specialized glia, oligodendrocytes, extend and wrap their plasma membrane around axons to form tightly packed membrane stacks that provide electrical insulation. Axonal insulation by myelin facilitates rapid nerve conduction and is essential for neuronal metabolism. Damage to the myelin sheath as it for example occurs in multiple sclerosis results in severe neurological disability not only by slowing down nerve conduction, but also as a result of neurodegeneration. Our main goal is to develop strategies to promote remyelination in demyelinating diseases. To realize this goal we need to understand how myelin is formed during normal development. The focus of this project will therefore be on the molecular mechanism of myelination and in particular on the role of neuron-glia communication in this process. We plan to study the mechanisms of myelin membrane growth and test a novel model of membrane extension. We hypothesize that the myelin membrane grows by the lateral diffusion of plasma membrane driven by a tension gradient that is formed by membrane trafficking events. We propose that neurons control this process by regulating the balance of exo- and endocytosis in oligodendrocytes. Furthermore, we would like to test a novel model of myelin membrane assembly, in which we suggest that myelin is formed after a gradual maturation of the plasma membrane that is regulated by neurons and require MBP. We will also investigate the signalling from oligodendrocytes to neurons by analyzing the function of small membrane vesicles, exosomes that we have recently found to be released by oligodendrocytes. Our goal is to understand how these signalling systems act on the cellular machinery that generates myelin. We hope that this approach will not only provide key insights into the development of myelin, but also help us to find new druggable targets for demyelinating diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 1 290 000,00
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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