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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Modelling cancer in Caenorhabditis elegans

Obiettivo

Cancer is a complex disease that results from accumulation of diverse alterations in the genome. There are more than 300 genes identified as “cancer genes” although it is estimated that there are many more involved in cancer development that could be significant during tumorigenesis and putative targets for drugs therapies. Several scientific groups are performing a comprehensive sequencing of genes in cancer cells but these studies lack of functional validation. Since cancer requires the combination of several defects in the genome, an organism amenable for genetics and functional genomics studies as Caenorhabditis elegans would provide the ideal platform to identified those fatidic combinations. I plan to take advantage of C. elegans mutants and a “RNA interference” (RNAi) library to uncover functions and pathways of the following C. elegans genes: A) SWI/SNF complex subunit ZK1128.5 baf-60: The SWI/SNF complex is conserved from yeast to humans and acts in chromatin remodelling to regulate gene expression. baf-60 mutants present extra proliferation at particular lineages. B) Claspin, F25H5.5: Human Claspin acts as a DNA damage checkpoint through the activation of chk1 protein kinase. chk-1 also acts as a DNA damage checkpoint in C. elegans. I have preliminary results in C. elegans pointing to a novel role of Claspin in genome stability. C) Spliceosome (or splicing-related) components rsr-2 and lsm-2: I have recently published that rsr-2 and lsm-2 act in the RAS pathway that determine the vulval cell fate in C. elegans (Ceron et al, 2007). This observation and others suggests functional relationships between spliceosome-related genes and cancer. The discovery of functional networks for these genes will contribute to create a “Functional map for cancer genes” that will be a essential toward understanding this complex disease and, ultimately, find effective therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Spagna

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Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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