Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Modelling cancer in Caenorhabditis elegans

Cel

Cancer is a complex disease that results from accumulation of diverse alterations in the genome. There are more than 300 genes identified as “cancer genes” although it is estimated that there are many more involved in cancer development that could be significant during tumorigenesis and putative targets for drugs therapies. Several scientific groups are performing a comprehensive sequencing of genes in cancer cells but these studies lack of functional validation. Since cancer requires the combination of several defects in the genome, an organism amenable for genetics and functional genomics studies as Caenorhabditis elegans would provide the ideal platform to identified those fatidic combinations. I plan to take advantage of C. elegans mutants and a “RNA interference” (RNAi) library to uncover functions and pathways of the following C. elegans genes: A) SWI/SNF complex subunit ZK1128.5 baf-60: The SWI/SNF complex is conserved from yeast to humans and acts in chromatin remodelling to regulate gene expression. baf-60 mutants present extra proliferation at particular lineages. B) Claspin, F25H5.5: Human Claspin acts as a DNA damage checkpoint through the activation of chk1 protein kinase. chk-1 also acts as a DNA damage checkpoint in C. elegans. I have preliminary results in C. elegans pointing to a novel role of Claspin in genome stability. C) Spliceosome (or splicing-related) components rsr-2 and lsm-2: I have recently published that rsr-2 and lsm-2 act in the RAS pathway that determine the vulval cell fate in C. elegans (Ceron et al, 2007). This observation and others suggests functional relationships between spliceosome-related genes and cancer. The discovery of functional networks for these genes will contribute to create a “Functional map for cancer genes” that will be a essential toward understanding this complex disease and, ultimately, find effective therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0