Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Mixed-Matrix Interfaces for Enhanced Fine Chemicals Downstream Processing and Monitoring

Objectif

In the production of fine chemicals the downstream processing may amount up to 75 % of the total manufacturing costs, particularly when the product is aimed at nutritional or therapeutic use which demands a maximum purity. Current downstream processing strategies can face limitations whenever existing purification and separation processes are based on physico-chemical principles and thus exhibit a far more limited selectivity for the target compounds than is known from interactions involving biomolecules. The latter, on the other hand, are less robust and often require specific operating conditions (typically close to ambient) and feed compositions, which often restricts their broad application. This proposal presents an innovative, interdisciplinary approach on designing selective and tuneable interfaces for sensors and separations to be employed in downstream processing techniques. By combining recent advances in biology/biochemistry and chemistry and applying them to chemical engineering principles, the approach goes beyond concepts currently known, involving primarily engineered nucleic acids (aptamers) and tuneable ionic liquids (IL) incorporated in an appropriate support structure. The aim of this proposal is to make use of the unique properties of both biomolecules and ionic liquids in order to create supported mixed-matrix interfaces which exhibit properties that bulk materials can hardly achieve. Another novelty of this proposal is the aim to develop these interfaces in a modular way, namely by joining individually optimised elements during interface design in order to yield the desired overall properties. This approach warrants a maximum of degrees of freedom in the overall interface design while keeping the basic interface architecture constant, and thus overcomes one of the limitations that many conventional separation/purification techniques encounter during optimisation of the bulk material.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2007-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/ EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
Contribution de l’UE
€ 1 397 997,06
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

Mon livret 0 0