Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mixed-Matrix Interfaces for Enhanced Fine Chemicals Downstream Processing and Monitoring

Cel

In the production of fine chemicals the downstream processing may amount up to 75 % of the total manufacturing costs, particularly when the product is aimed at nutritional or therapeutic use which demands a maximum purity. Current downstream processing strategies can face limitations whenever existing purification and separation processes are based on physico-chemical principles and thus exhibit a far more limited selectivity for the target compounds than is known from interactions involving biomolecules. The latter, on the other hand, are less robust and often require specific operating conditions (typically close to ambient) and feed compositions, which often restricts their broad application. This proposal presents an innovative, interdisciplinary approach on designing selective and tuneable interfaces for sensors and separations to be employed in downstream processing techniques. By combining recent advances in biology/biochemistry and chemistry and applying them to chemical engineering principles, the approach goes beyond concepts currently known, involving primarily engineered nucleic acids (aptamers) and tuneable ionic liquids (IL) incorporated in an appropriate support structure. The aim of this proposal is to make use of the unique properties of both biomolecules and ionic liquids in order to create supported mixed-matrix interfaces which exhibit properties that bulk materials can hardly achieve. Another novelty of this proposal is the aim to develop these interfaces in a modular way, namely by joining individually optimised elements during interface design in order to yield the desired overall properties. This approach warrants a maximum of degrees of freedom in the overall interface design while keeping the basic interface architecture constant, and thus overcomes one of the limitations that many conventional separation/purification techniques encounter during optimisation of the bulk material.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/ EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
Wkład UE
€ 1 397 997,06
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0