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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cellular and molecular mechanisms of the light response in photoreceptor cells of the mammalian retina

Objectif

Genetic defects in proteins involved in the transduction of light in photoreceptor cells of the retina lead to severe retinal degenerations and blindness. Mutations that primarily affect rod function lead to retinitis pigmentosas. These diseases affect 1 in 4000 individuals, initially causing night blindness. As the gradual loss of rods eventually compromises cone cell viability, they lead to blindness. Mutations that affect cone function lead to cone dystrophies (CDs) or macular degenerations. There is no current cure for these diseases. The applicant will establish a lab in which the main interests will be: 1) study intracellular signaling in rod and cone photoreceptor cells in response to light, by combining mouse genetics with morphological, biochemical and electrophysiological analysis; and 2) use mouse models to study how genetic defects in these signaling pathways lead to retinal degeneration. In this frame, the first main aim of this proposal is to establish mouse models of the adCDs caused by mutations in the gene encoding Guanylate Cyclase Activating Protein 1 (GCAP1), a Ca2+-binding protein that regulates cGMP synthesis in rods and cones. By expressing mutant forms of the protein in murine rods, and subsequently in cones we will study the pathways leading to cell death in vivo. The second main aim is to study the mechanisms that govern arrestin intracellular localization in darkness and its massive redistribution in response to light. This is a defense mechanism of rod photoreceptors to adapt and to protect themselves to prolonged light exposures (e.g. during cone-operated vision), and its understanding will be relevant for the dark/light physiology or photoreceptor cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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