Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cellular and molecular mechanisms of the light response in photoreceptor cells of the mammalian retina

Cel

Genetic defects in proteins involved in the transduction of light in photoreceptor cells of the retina lead to severe retinal degenerations and blindness. Mutations that primarily affect rod function lead to retinitis pigmentosas. These diseases affect 1 in 4000 individuals, initially causing night blindness. As the gradual loss of rods eventually compromises cone cell viability, they lead to blindness. Mutations that affect cone function lead to cone dystrophies (CDs) or macular degenerations. There is no current cure for these diseases. The applicant will establish a lab in which the main interests will be: 1) study intracellular signaling in rod and cone photoreceptor cells in response to light, by combining mouse genetics with morphological, biochemical and electrophysiological analysis; and 2) use mouse models to study how genetic defects in these signaling pathways lead to retinal degeneration. In this frame, the first main aim of this proposal is to establish mouse models of the adCDs caused by mutations in the gene encoding Guanylate Cyclase Activating Protein 1 (GCAP1), a Ca2+-binding protein that regulates cGMP synthesis in rods and cones. By expressing mutant forms of the protein in murine rods, and subsequently in cones we will study the pathways leading to cell death in vivo. The second main aim is to study the mechanisms that govern arrestin intracellular localization in darkness and its massive redistribution in response to light. This is a defense mechanism of rod photoreceptors to adapt and to protect themselves to prolonged light exposures (e.g. during cone-operated vision), and its understanding will be relevant for the dark/light physiology or photoreceptor cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0