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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Incorporating protein backbone flexibility and induced-fit in drug discovery

Obiettivo

The activity of many proteins, strongly changes when small ligands dock into well defined cavities of the protein receptor. For proteins involved in disease-related metabolic pathways novel artificial ligands may act as drugs. In the drug discovery process, high-throughput in-silico screening(IS-HTS) methods are increasingly used to identify lead compounds, i.e. ligands that bind to a target protein with high affinity. Existing methods have significant shortcomings, because the time spent on each ligand is very short. In an ongoing collaboration with the Barcelona Supercomputer Center (BSC) I implemented FlexScreen, the IS-HTS program developed by the host group at FZK, on the Cell, a new processor developed by BSC and IBM into the next generation of ultra-fast peta-flop supercomputers. The individual processing unit of these new computers is distributed separately and delivers about 250 times the performance of a PC at roughly the same cost. In the mobility project I will exploit this unprecedented computational power to incorporate new ideas into the IS-HTS method, not achievable with standard computational hardware. Continuing the collaboration with BSC I will develop improved biophysical scoring functions and novel docking strategies. I will also address a long-standing problem of IS-HTS methods: the change of protein conformation upon binding (induced fit). In collaboration with the cancer research center in Heidelberg (DKFZ) I will apply these new methods to search for new lead compounds to DNA-methyl-transferases to develop new therapies for cancer. The results of this research will reduce the time and cost of the initial stages of drug design, not only in academic but also for industrial projects, increasing the competitiveness of the European pharmaceutical industry. They will improve the quality of life of the European population by helping to discover new drug molecular scaffolds, addressing one of the main problems of present-day drug development.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE
Contributo UE
€ 159 828,87
Indirizzo
KAISERSTRASSE 12
76131 Karlsruhe
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Karlsruhe, Stadtkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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