Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Elucidating the mechanism of action of cyclotides: ultra-stable proteins from plants

Obiettivo

The utility of conventional peptides in pharmaceutical and biotechnological applications is limited by their poor stability and bioavailability. Cyclotides are plant derived mini-proteins with unique structural properties that make them exceptionally stable and have a range of exciting applications in drug design and agriculture. Beside the variety of intrinsic activities, there are still many unanswered questions regarding the mechanism involved in cyclotides activity. Understanding how they exert their biological effects is a crucial step and is the basis of this proposal. Recent evidence has emerged that these actions are mediated by membrane interactions and this study will determine the chemical and biophysical basis for these interactions. The main goal of this project is to explore the interaction of a selected set of cyclotides with biological membranes. The specific objectives are to evaluate: 1) the structural features important for the membrane binding of cyclotides; 2) the structural basis of membrane selectivity; 3) if the self-association properties of cyclotides are involved in their mechanism of action; 4) the biophysical basis for the effects of cyclotides on living cells; 5) the information from objective 1-4, together with bioactivity data to rationalise the bioactivity of cyclotides. Understanding how cyclotides exert their biological activities will provide valuable information that can be applied in subsequent drug design studies. The outgoing host lab has a strong background on cylotides and several facilities that can be optimized for peptide-lipid studies (NMR and fluorescence spectroscopies, isothermal titration calorimetry and surface Plasmon resonance). An advanced training to complement applicant specific expertise and skills in peptide-lipid interaction, obtained previously in return host lab, will be acquired. This knowledge exchange between outgoing and return host organization will create an environment for future collaborations.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Contributo UE
€ 222 590,10
Indirizzo
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portogallo

Mostra sulla mappa

Regione
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0