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Contenuto archiviato il 2024-06-18

CryoEm structure of gamma secretase: a key component in Alzheimer neurodegenerative disease

Obiettivo

Alzheimer disease (AD) is characterised by the accumulation of beta amyloid peptide cut from a transmembrane precursor. A large intramembrane complex carries out the proteolysis: gamma-secretase, containing the protease presenilin and other three proteins (nicastrin, aph1, pen2). G-secretase is involved also in the proteolysis mediated signaling cascade by the transmembrane receptors Notch1 and Erb4, regulating cell growth and differentiation The aim of the project is to gain structural insight into the architecture of the g-secretase and its mutant variants involved in AD by cryo-Electron Microscopy (EM) and into substrate binding by 2D electron crystallography; 3D X-ray crystal structure of presenilin will be fit in EM map Getting structural information of g-secretase is important at cellular level (involvement in signal transduction pathways), structural (few membrane protein structures described), biochemical (intramembrane proteolysis) and biomedical (involvement in a widespread neurodegenerative disease) The project will be developed in USA in EM lab of Prof Ubarretxena Belandia (NYSBC and Mount Sinai SM) in collaboration with Prof Sisodia (Dept Neurobiology Univ of Chicago) providing purified g-secretase and performing functional studies. Return host is the Univ of Rome La Sapienza (Dept Biochem Sciences, Biocrystallography Unit, Prof Vallone) Structural and structural-dynamic studies are progressively focusing on larger macromolecular complexes: for these crystallography is demanding in purification and crystallization, meanwhile cryoEM is becoming the election technique The fellow will bring back to Rome know-how in cryoEM and 2D crystallography to study structures and dynamics of large assemblies to be integrated with 3D X-ray crystallography of single subunits. He will develop as independent researcher contributing to the progress of group in Rome and to build a solid intercontinental collaboration with a state of the art institution

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Contributo UE
€ 238 305,36
Indirizzo
Piazzale Aldo Moro 5
00185 Roma
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Lazio Roma
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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