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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

The evolution of genetic robustness

Objetivo

Most genes are not required for viability. This robustness to mutation is a fundamental property of complex biological systems but the mechanism(s) underlying it and how it evolves is unclear. It has been proposed that robustness can result from genetic redundancy through gene duplication and the distributed nature of biological networks. The robustness of both yeast and C. elegans has been dissected using genetic interaction screens, where combinations of mutations are screened for a synthetic effect (i.e. a stronger phenotype than the phenotype of each individual mutation). Since many human diseases are likely to be caused by combinatorial effects between mutations it is important to understand the underlying mechanisms of genetic interactions and also whether genetic interactions in model organisms can be used to predict interactions in humans. In the current work, using phylogenetic analysis we aim to systematically investigate whether genetic redundancy between gene duplicates is maintained across extensive evolutionary periods. As a second aspect of this work, we will use experiments in C. elegans to test whether the connectivity of a gene within a genetic interaction network is conserved between species, despite the fact that individual connections are under high turnover. To gain deeper understanding of the mechanisms underlying genetic interactions we will also investigate the contribution of transcription regulatory interactions to genetic interaction networks. In brief, this proposal aims to investigate the mechanisms and evolution of genetic robustness to mutation. The results will provide a framework for understanding and predicting how mutations combine to cause disease in humans. Moreover the Fellowship will also provide the applicant with advanced training in Systems Biology and in the experimental and computational analysis of genetic networks, and will establish her as an independent scientific investigator.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Aportación de la UE
€ 151 936,08
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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