Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-28

The evolution of genetic robustness

Objectif

Most genes are not required for viability. This robustness to mutation is a fundamental property of complex biological systems but the mechanism(s) underlying it and how it evolves is unclear. It has been proposed that robustness can result from genetic redundancy through gene duplication and the distributed nature of biological networks. The robustness of both yeast and C. elegans has been dissected using genetic interaction screens, where combinations of mutations are screened for a synthetic effect (i.e. a stronger phenotype than the phenotype of each individual mutation). Since many human diseases are likely to be caused by combinatorial effects between mutations it is important to understand the underlying mechanisms of genetic interactions and also whether genetic interactions in model organisms can be used to predict interactions in humans. In the current work, using phylogenetic analysis we aim to systematically investigate whether genetic redundancy between gene duplicates is maintained across extensive evolutionary periods. As a second aspect of this work, we will use experiments in C. elegans to test whether the connectivity of a gene within a genetic interaction network is conserved between species, despite the fact that individual connections are under high turnover. To gain deeper understanding of the mechanisms underlying genetic interactions we will also investigate the contribution of transcription regulatory interactions to genetic interaction networks. In brief, this proposal aims to investigate the mechanisms and evolution of genetic robustness to mutation. The results will provide a framework for understanding and predicting how mutations combine to cause disease in humans. Moreover the Fellowship will also provide the applicant with advanced training in Systems Biology and in the experimental and computational analysis of genetic networks, and will establish her as an independent scientific investigator.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contribution de l’UE
€ 151 936,08
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0