Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

The evolution of genetic robustness

Cel

Most genes are not required for viability. This robustness to mutation is a fundamental property of complex biological systems but the mechanism(s) underlying it and how it evolves is unclear. It has been proposed that robustness can result from genetic redundancy through gene duplication and the distributed nature of biological networks. The robustness of both yeast and C. elegans has been dissected using genetic interaction screens, where combinations of mutations are screened for a synthetic effect (i.e. a stronger phenotype than the phenotype of each individual mutation). Since many human diseases are likely to be caused by combinatorial effects between mutations it is important to understand the underlying mechanisms of genetic interactions and also whether genetic interactions in model organisms can be used to predict interactions in humans. In the current work, using phylogenetic analysis we aim to systematically investigate whether genetic redundancy between gene duplicates is maintained across extensive evolutionary periods. As a second aspect of this work, we will use experiments in C. elegans to test whether the connectivity of a gene within a genetic interaction network is conserved between species, despite the fact that individual connections are under high turnover. To gain deeper understanding of the mechanisms underlying genetic interactions we will also investigate the contribution of transcription regulatory interactions to genetic interaction networks. In brief, this proposal aims to investigate the mechanisms and evolution of genetic robustness to mutation. The results will provide a framework for understanding and predicting how mutations combine to cause disease in humans. Moreover the Fellowship will also provide the applicant with advanced training in Systems Biology and in the experimental and computational analysis of genetic networks, and will establish her as an independent scientific investigator.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 151 936,08
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0